1. Общие сведения:
1.1 «Суспензия от гельминтов для котят и кошек «ZOOЛЕКАРЬ» (Suspensio de helminths «ZOOLEKAR» pro cattus).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета, расслаивающуюся при хранении.
В 1,0 см3 суспензии содержится 5,0 мг празиквантела и 30,0 мг пирантела памоата (пирантела эмбоната).
1.3 «Суспензия от гельминтов для котят и кошек «ZOOЛЕКАРЬ» упаковывается в полимерные или стеклянные флаконы по 5,0 см3 и 10,0 см3.
1.4 Суспензию хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 20 0С.
1.5 Срок годности суспензии 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2. Фармакологические свойства:
2.1 Комбинация празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав «Суспен-зии от гельминтов для котят и кошек «ZOOЛЕКАРЬ», обладает широким спектром анти-гельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в том числе: Toxacara canis, Toxaascaris leoninа, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dypilidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides spp.
2.2 Механизм действия празиквантела заключается в увеличении концентрации внутриклеточного кальция, что вызывает усиление сократительной активности мускула-туры плоских гельминтов, затем паралич и гибель паразита.
Пирантела памоат, входящий в состав препарата, обладает Н-холиномиметическим действием в ганглиях, что приводит к активному сокращению мускулатуры нематод, а затем к параличу и гибели гельминта.
2.3 Суспензия малотоксична, не обладает сенсибилизирующими и тератогенными свойствами.

3. Порядок применения препарата:
3.1 «Суспензию от гельминтов для котят и кошек «ZOOЛЕКАРЬ» применяют для профилактической и терапевтической дегельминтизации котов, кошек и котят при нема-тодозах (токсокароз, токсаскариоз, унцинароз, анкилостомоз) и цестодозах (тениоз, эхи-нококкоз, дипилидиоз, дифилоботриоз, мезоцестоидоз) и др.
3.2 Для профилактики и лечения препарат задают внутрь, однократно в дозе из расчета 1 мл на 1 кг массы кошки (кота и котенка) в утреннее кормление с небольшим количеством корма (с куском мяса, с кашей или мясным фаршем).
Предварительной диеты или соблюдения голодного режима, а так же применения слабительных средств не требуется. В случае сильной инвазии обработку необходимо по-вторить через 14 суток.
Дегельминтизацию котят проводят с трехнедельного возраста.
3.3 С профилактической целью дегельминтизацию кошек (котов и котят) проводят ежеквартально, а также перед вакцинацией (не менее чем за 2 недели) и перед вязкой. Для профилактики гельминтозов суспензию назначают в лечебной дозе за пять дней до вязки.
3.4 В рекомендуемых дозах суспензия не вызывает побочных явлений. Суспензию не следует применять кошкам в первые двадцать дней беременности.
3.5 При передозировке суспензии и при повышенной индивидуальной чувстви-тельности у котов, кошек и котят может отмечаться тошнота, рвота, понос, угнетение, иногда возбуждение. При возникновении вышеуказанных побочных явлений применяют 0,1%-ый раствор атропина сульфата, подкожно, в дозе 0,05 мл/кг массы животного 2-3 раза в сутки и средства симптоматической терапии.

4. Меры личной профилактики:
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. Порядок предъявления рекламаций:
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь-зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре-ждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учре-ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со-ответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.